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L’acromegalia è una malattia causata, nella maggior parte dei casi da adenomi ipofisari che producono GH (ormone della crescita).
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Gli adenomi ipofisari non funzionanti sono adenomi che non producono alcun ormone e rappresentano circa il 30% di tutti gli adenomi ipofisari.
Il GH nell’adulto contrasta alcune delle problematiche legate all’invecchiamento e contribuisce ad una migliore qualità di vita.
La prolattina è un ormone che stimola la produzione di latte nelle donne. L’iperprolattinemia provoca problemi nell’ovulazione nella donna e perdita del desiderio sessuale nell’uomo.
L’ipopituitarismo è una condizione di ridotta funzionalità dell’ipofisi che può portare alla carenza di uno o più ormoni ipofisari.
La sindrome di Cushing o malattia di Cushing è una condizione rara che deriva da un eccesso di cortisolo nell’organismo.
La gestione dell’acromegalia mira alla prevenzione delle complicanze della malattia e si basa soprattutto sul trattamento chirurgico e medico.
I tumori neuroendocrini sono neoplasie che originano dalle cellule del cosiddetto sistema neuroendocrino diffuso.
Gruppo di patologie genetiche caratterizzate dalla predisposizione allo sviluppo di processi proliferativi, tumorali e non, che coinvolgono le ghiandole endocrine.
L’acromegalia è una patologia cronica ed invalidante, caratterizzata da una ipersecrezione del GH e del suo effettore periferico.
Gli adenomi ipofisari rappresentano nella maggior parte dei casi e in oltre il 95% dei casi delle neoplasie sporadiche.
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